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讓中國(guó)仿制藥質(zhì)量上得去 市場(chǎng)推得開(kāi)--聚焦仿制藥新政三大看點(diǎn)
2018-04-09 15:56:57 來(lái)源: 新華網(wǎng)
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  新華社北京4月9日電題:讓中國(guó)仿制藥質(zhì)量上得去 市場(chǎng)推得開(kāi)--聚焦仿制藥新政三大看點(diǎn)

  新華社記者王賓、田曉航

  國(guó)外專利藥高價(jià)壟斷讓患者望“藥”興嘆,國(guó)產(chǎn)藥質(zhì)量參差不齊……針對(duì)老百姓的用藥關(guān)切,國(guó)務(wù)院辦公廳日前印發(fā)《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見(jiàn)》,從仿制藥研發(fā)、生產(chǎn)、使用全鏈條發(fā)力,推動(dòng)我國(guó)從制藥大國(guó)邁向制藥強(qiáng)國(guó),力爭(zhēng)讓醫(yī)患雙方用上價(jià)廉質(zhì)優(yōu)的藥品。

  救“急”:仿制與創(chuàng)新并重

  自主研發(fā)的手足口病疫苗、非小細(xì)胞肺癌小分子靶向抗癌藥……在中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新“賽跑”中,專利藥、原研藥已成為保障人民健康的“利器”。然而,原研藥研發(fā)周期長(zhǎng)、投入大、價(jià)格高,經(jīng)濟(jì)有效、更加可及的仿制藥在國(guó)際上廣受鼓勵(lì)。

  “仿制藥是與原研藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的替代藥品,具有降低醫(yī)療支出、提高藥品可及性等重要經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益?!睂<抑赋觯轮扑幨前l(fā)展中國(guó)家實(shí)現(xiàn)“病有所醫(yī)”的重要保障。

  意見(jiàn)提出,制定鼓勵(lì)仿制的藥品目錄,引導(dǎo)企業(yè)研發(fā)、注冊(cè)和生產(chǎn);加強(qiáng)仿制藥技術(shù)攻關(guān),健全產(chǎn)學(xué)研醫(yī)用協(xié)同創(chuàng)新機(jī)制。

  “強(qiáng)調(diào)創(chuàng)新與仿制并重,這是順應(yīng)目前經(jīng)濟(jì)發(fā)展階段轉(zhuǎn)型升級(jí)的有力制度安排。”北京大學(xué)醫(yī)藥管理國(guó)際研究中心主任史錄文表示,在保護(hù)企業(yè)研發(fā)積極性的同時(shí),還要滿足老百姓用藥急、用藥難的民生關(guān)切。意見(jiàn)既是激勵(lì)藥品行業(yè)再創(chuàng)新的一針“強(qiáng)心劑”,又推動(dòng)解決罕見(jiàn)病、重大傳染病等用藥民生之“憂”。

  意見(jiàn)鼓勵(lì)仿制臨床必需、療效確切、供應(yīng)短缺的藥品。“重大傳染病防治和罕見(jiàn)病治療所需藥品、處置突發(fā)公共衛(wèi)生事件所需藥品、兒童使用藥品”等均在意見(jiàn)鼓勵(lì)仿制之列。

  國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)相關(guān)負(fù)責(zé)人指出,為防止知識(shí)產(chǎn)權(quán)濫用,促進(jìn)仿制藥上市,我國(guó)將加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域反壟斷執(zhí)法,在充分保護(hù)藥品創(chuàng)新的同時(shí)做好人民健康權(quán)與藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)的“平衡法”。

  提質(zhì):全鏈條管理仿制藥質(zhì)量安全

  中國(guó)是仿制藥大國(guó),仿制藥占藥品批文已達(dá)95%以上,但藥品行業(yè)仍存在“多小散亂差”、質(zhì)量參差不齊的問(wèn)題。仿制藥怎樣讓質(zhì)量、安全強(qiáng)起來(lái)?

  從2015年起,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門啟動(dòng)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。2017年底已有首批17個(gè)品規(guī)通過(guò)。

  意見(jiàn)明確,提升仿制藥質(zhì)量療效,加快推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作,提高藥用原輔料和包裝材料質(zhì)量,提高工藝制造水平,加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管。

  “仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)把藥學(xué)、生物學(xué)等效性作為衡量標(biāo)尺,要求仿制藥的相關(guān)指標(biāo)與用來(lái)參比的原研藥一致,這必將為提高仿制藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)豎起‘標(biāo)桿’?!北本┐髮W(xué)人民醫(yī)院藥劑科主任馮婉玉說(shuō)。

  仿制藥安全性、有效性不僅決定于活性成分和一些關(guān)鍵的理化性質(zhì),原輔料、包裝材料也會(huì)影響藥品最終質(zhì)量安全。

  “此外,意見(jiàn)特別突出全鏈條嚴(yán)格管理,體現(xiàn)出對(duì)數(shù)據(jù)造假、偷工減料、摻雜使假等違法違規(guī)行為‘零容忍’態(tài)度?!笔蜂浳恼f(shuō)。

  從“看牌子”到“信質(zhì)量”:讓優(yōu)質(zhì)仿制藥用得好、推得開(kāi)

  在仿制藥提質(zhì)增效的基礎(chǔ)上,醫(yī)生愿意開(kāi)方、患者愿意使用,才能讓好藥“落地生根”。專家表示,要加快推動(dòng)終端使用,真正讓優(yōu)質(zhì)仿制藥用得上、用得好。

  意見(jiàn)指出,促進(jìn)仿制藥替代使用,加快制定醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn),與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥、原研藥按相同標(biāo)準(zhǔn)支付;落實(shí)稅收優(yōu)惠政策和價(jià)格政策。

  國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)衛(wèi)生發(fā)展研究中心研究員傅鴻鵬表示,意見(jiàn)強(qiáng)調(diào)聯(lián)動(dòng)打通采購(gòu)、醫(yī)保、臨床使用等環(huán)節(jié),將促進(jìn)質(zhì)量和療效一致的仿制藥與原研藥平等競(jìng)爭(zhēng),打破專利原研藥對(duì)藥品市場(chǎng)的高價(jià)壟斷?!巴瑫r(shí),落實(shí)仿制藥替代使用政策將提高仿制藥企業(yè)參加一致性評(píng)價(jià)的積極性,形成藥品提質(zhì)增效的‘良性循環(huán)’?!?/p>

  北京朝陽(yáng)醫(yī)院總藥劑師劉麗宏表示,今后還應(yīng)完善公立醫(yī)院綜合改革等政策配套,通過(guò)合理的績(jī)效考核引導(dǎo)醫(yī)務(wù)人員選用價(jià)廉質(zhì)優(yōu)的藥品;引導(dǎo)公眾從“看牌子”到“信質(zhì)量”,形成科學(xué)就醫(yī)、用藥的習(xí)慣。

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【糾錯(cuò)】 責(zé)任編輯: 張樵蘇
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